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3,5-二硝基吡唑合成研究
引用本文:汪营磊,张志忠,王伯周,郑晓东,周彦水.3,5-二硝基吡唑合成研究[J].含能材料,2007,15(6):574-576.
作者姓名:汪营磊  张志忠  王伯周  郑晓东  周彦水
作者单位:西安近代化学研究所,陕西,西安,710065
基金项目:“十一五”火炸药预研基金(No.40406020302)
摘    要:以3-硝基吡唑为原料,经过硝化、重排、氨气中和得到3,5-二硝基吡唑铵盐,然后酸化得到3,5-二硝基吡唑,用元素分析、红外、核磁共振及质谱对3,5-二硝基吡唑及中间体结构进行了表征;通过液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)跟踪确定重排最佳反应温度为147℃、时间为77h,转化率为96.5%;重排反应液中,采用通入氨气的新方法,直接得到二硝基吡唑铵盐固体,优化了后处理条件。

关 键 词:有机化学  3  5-二硝基吡唑  重排  合成
文章编号:1006-9941(2007)06-0574-03
收稿时间:2006-12-31
修稿时间:2007-02-06

Synthesis of 3,5-Dinitropyrazole
WANG Ying-lei,ZHANG Zhi-zhong,WANG Bo-zhou,ZHENG Xiao-dong and ZHOU Yan-shui.Synthesis of 3,5-Dinitropyrazole[J].Chinese Journal of Energetic Materials,2007,15(6):574-576.
Authors:WANG Ying-lei  ZHANG Zhi-zhong  WANG Bo-zhou  ZHENG Xiao-dong and ZHOU Yan-shui
Abstract:
Keywords:organic chemistry  3  5-dinitropyrazole  rearrangement  synthesis
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