基于密度泛函理论的卡博特韦分子反应活性位点预测

基于量子化学密度泛函理论，对卡博特韦分子表面静电势、平均局部离子化能、前线分子轨道、原子电荷及概念密度泛函活性指数进行计算分析。结果显示：卡博特韦分子羟基O(27)原子具有较多的Mulliken负电荷，附近具有分子表面静电势极小点，具有较多负电荷，较高f^-值，为HOMO轨道。羰基O(24)及O(23)原子计算结果类似。研究表明：卡博特韦分子中羟基O(27)、羰基O(24)和O(23)原子为亲电反应活性位点，亲核反应的部位主要集中羰基C(14)、C(6)和C(9)原子上。在静电吸引中，羰基O(28)、羟基O(27)及亚甲基H(31)将发挥主要作用。