| 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝解脱苄反应 |
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| 引用本文： | 吕连营,欧育湘,王建龙,陈博仁.四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝解脱苄反应[J].火炸药学报,2003,26(4):41-43. |
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| 作者姓名： | 吕连营 欧育湘 王建龙 陈博仁 |
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| 作者单位： | 北京理工大学材料科学与工程学院,北京,100081 |
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| 基金项目： | 国防科工委预研基金资助项目(12060451867). |
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| 摘 要： | 利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法，在温和条件(30℃左右)下，使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基，转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW)，并用FT-IR、MS、^1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。提出了TADBIW亚硝解脱苄反应的机理，TADBIW作为三级胺脱除苄基的反应是以生成烯胺正离子(或称亚胺正离子)为中间体的反应，并由所获得的副产物苯甲醛证明该反应机理。
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| 关 键 词： | 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 亚硝解脱苄反应 合成 机理 |
| 文章编号： | 1007-7812(2003)04-0041-03 |
| 修稿时间： | 2003年4月28日 |
Nitrosolysis-debenzylation to Tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane |
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| L.Nitrosolysis-debenzylation to Tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane[J].Chinese Journal of Explosives & Propellants,2003,26(4):41-43. |
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| Authors: | L |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane nitrosolysis-debenzylation synthesis mechanism |
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