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丁噻隆的合成
引用本文:凌岗,何建玲,陈玉.丁噻隆的合成[J].农药,2012(10):715-716.
作者姓名:凌岗  何建玲  陈玉
作者单位:江苏盐城工学院化学与生物工程学院;江苏剑牌农化股份有限公司
摘    要:目的]改进丁噻隆的合成技术。方法]用氢氧化钠溶液取代硫磺,高收率合成了N-甲基氨基硫脲,该步收率为73.8%;N-甲基氨基硫脲与特戊酰氯、三氯氧磷环合得2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑,不使用浓硫酸作催化剂,反应后体系不需处理;2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑在酰基化催化剂作用下与N-甲基甲酰氯合成丁噻隆,催化剂用量少,成本低,反应收率为95%;用甲苯作溶剂,整个反应过程简单、高效。结果]合成路线3步总收率70.1%。结论]该工艺简单经济,适合工业化生产。

关 键 词:丁噻隆  除草剂  合成

Synthesis of Tebuthiuron
LING Gang,HE Jian-ling,CHEN Yu.Synthesis of Tebuthiuron[J].Pesticides,2012(10):715-716.
Authors:LING Gang  HE Jian-ling  CHEN Yu
Affiliation:1.Jiangsu Yancheng Institute of Technology,Chemical & Biological Engineering School,Yancheng 224051,Jiangsu,China; 2.Jiangsu Sword Agrochemicals Co.,Ltd.,Jianhu 224700,Jiangsu,China)
Abstract:
Keywords:
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