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| 2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的合成工艺优化 | |
| 作者单位： | ;1.济宁学院化学与化工系 |
| 摘 要： | 三聚氯氰与甲醇发生SN2亲核取代反应,得到2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪。通过采用正交试验,优化缚酸剂种类、缚酸剂用量、反应温度、反应时间等反应条件,确定了合成三聚氯氰甲氧基单取代产品的优化工艺为:以NaHCO3为缚酸剂、反应温度8~10℃、反应时间5h、三聚氯氰与缚酸剂物质的量之比为1∶1,目标产物的收率为84.4%。 |
| 关 键 词： | 三聚氯氰 2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 正交试验 |
Synthesis Process Optimization of 2-Methoxyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazine |
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| Abstract: | |
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