| 2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺的合成 |
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| 引用本文： | 徐海凤,王娟,李永强,张静,周新利.2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺的合成[J].含能材料,2013,21(6):721-725. |
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| 作者姓名： | 徐海凤 王娟 李永强 张静 周新利 |
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| 作者单位： | 南京理工大学化工学院, 江苏 南京 210094;南京理工大学化工学院, 江苏 南京 210094;南京理工大学化工学院, 江苏 南京 210094;南京理工大学化工学院, 江苏 南京 210094;南京理工大学化工学院, 江苏 南京 210094 |
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| 摘 要： | 以2,4,6-三硝基氯苯为原料,先与甲胺醇溶液反应得到1-甲氨基-2,4,6-三硝基苯,再经硝硫混酸硝化得到2,4,6-三硝基苯甲硝铵,最后以二甲亚砜为溶剂,强碱甲醇钠为活化剂,与4-氨基-1,2,4-三氮唑反应得到2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺,总收率达80.18%,并通过1H NMR、MS、IR对中间体和产物进行了表征。结合反应机理,讨论了影响2,4,6-三硝基-3,5-二氨基-N-(1,2,4-三唑-4)-苯胺合成的关键因素,对其进行DSC和TG测试,结果表明两个热分解峰温分别为210 ℃和328 ℃,在200 ℃以下未出现明显的质量损失过程,升温至500 ℃分解残渣为38.89%,其热稳定性良好。
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| 关 键 词： | 有机化学 2 4 6-三硝基氯苯 2 4 6-三硝基-3 5-二氨基-N-(1 2 4-三唑-4)-苯胺 含能材料 合成 |
| 收稿时间： | 4/8/2012 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 6/5/2012 12:00:00 AM |
Synthesis of 2,4,6-Trinitro-3,5-diamino-N-(1,2,4-triazole-4)-aniline |
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| XU Hai-feng,WANG Juan,LI Yong-qiang,ZHANG Jing and ZHOU Xin-li.Synthesis of 2,4,6-Trinitro-3,5-diamino-N-(1,2,4-triazole-4)-aniline[J].Chinese Journal of Energetic Materials,2013,21(6):721-725. |
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| Authors: | XU Hai-feng WANG Juan LI Yong-qiang ZHANG Jing and ZHOU Xin-li |
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| Affiliation: | Department of Chemistry, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China;Department of Chemistry, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China;Department of Chemistry, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China;Department of Chemistry, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China;Department of Chemistry, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | organic chemistry 2 4 6-trinitrochlorobenzene 2 4 6-trinitro-3 5-diamino-N-(1 2 4-triazole-4)-aniline energetic materials synthesis |
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