| 去甲氨噻肟酸乙酯合成研究 |
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| 引用本文： | 王玉环,卜欣立,张会欣.去甲氨噻肟酸乙酯合成研究[J].河北化工,2006,29(11):19-20. |
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| 作者姓名： | 王玉环 卜欣立 张会欣 |
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| 作者单位： | 石家庄职业技术学院,河北,石家庄,050081 |
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| 摘 要： | 去甲氨噻肟酸乙酯是半合成头孢菌素药物的重要中间体之一.报道了在环合反应中,采用甲醇和水(体积比为1∶1)的混合溶剂代替二氯甲烷,甲醇等单一溶剂,反应温度在25℃左右下进行,收率明显提高,可达56.2%,结果令人满意.产品结构用1HNMR验证.
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| 关 键 词： | 头孢菌素 去甲氨噻肟酸乙酯 环合 |
| 文章编号： | 1003-5095（2006）11-0019-02 |
| 收稿时间： | 2006-09-03 |
| 修稿时间： | 2006年9月3日 |
Research on Synthesis of Thyl(Z)-2-hydroxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate |
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| WANG Yu-huan,BU Xin-li,ZHANG Hui-xin.Research on Synthesis of Thyl(Z)-2-hydroxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate[J].Hebei Chemical Engineering and Industry,2006,29(11):19-20. |
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| Authors: | WANG Yu-huan BU Xin-li ZHANG Hui-xin |
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| Affiliation: | Department of Chemical Engineering, Shijiazhuang Vocational and Technology Institute, Shijiazhuang 050081, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cephalosporim thyl(Z)-2-hydroxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate cyclic condensation |
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