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双苯并吡喃酮1,3,4-噁二唑基哒嗪酮衍生物的合成
引用本文:郑玉国,徐开宇,孙长梅,曾凡信,周青,周莉,郭晴晴.双苯并吡喃酮1,3,4-噁二唑基哒嗪酮衍生物的合成[J].广州化工,2014(20):83-84.
作者姓名:郑玉国  徐开宇  孙长梅  曾凡信  周青  周莉  郭晴晴
作者单位:兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所,民族药用生物资源研究与开发实验室,贵州 兴义 562400
基金项目:贵州省教育厅自然科学研究项目(NO.2010090);2012年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目(黔教高发[2012]426号);2013年贵州省高等学校教学质量与教学改革工程资助项目(黔教高发[2013]446号);兴义民族师范学院自然科学重点资助项目( llxyy202)。
摘    要:以DMF为溶剂,碳酸钾为催化剂,2-(2H-苯并吡喃-2-酮-3基)-5-巯基-1,3,4-噁二唑与4,5-二氯-2-苄基-哒嗪-3-酮于125℃反应6 h,合成了4-{2-(2H-苯并吡喃)-2-酮]-1,3,4-噁二唑-5-硫醚}-2-苄基-5-{2-(2H-苯并吡喃)-2-酮]-1,3,4-噁二唑-5-硫醚}哒嗪-3(2H)-酮化合物,收率68.6%,其结构经1H NMR、 IR以及元素分析确证。

关 键 词:1  3  4-噁二唑  2H-苯并吡喃-2-酮  哒嗪酮  合成

Synthesis of Novel Bichromen-2-one 1,3,4-oxadiazol-pyridazinone
ZHENG Yu-guo,XU Kai-yu,SUN Chang-mei,ZENG Fan-xin,ZHOU Qing,ZHOU Li,GUO Qing-qing.Synthesis of Novel Bichromen-2-one 1,3,4-oxadiazol-pyridazinone[J].GuangZhou Chemical Industry and Technology,2014(20):83-84.
Authors:ZHENG Yu-guo  XU Kai-yu  SUN Chang-mei  ZENG Fan-xin  ZHOU Qing  ZHOU Li  GUO Qing-qing
Affiliation:ZHENG Yu-guo;XU Kai-yu;SUN Chang-mei;ZENG Fan-xin;ZHOU Qing;ZHOU Li;GUO Qing-qing;Institute of Green Chemistry-Synthesis Technology,Key Laboratory of Research and Development of Ethnomedicinal Biological Resources,Xingyi Normal University for Nationalities;
Abstract:Bichromen-2-one 1 ,3 ,4-oxadiazol-pyridazinone in yield of 68.6%was synthesized by the reaction of 3-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol -2-yl) -2H-chromen-2-one with 2-benzyl-4,5-dichloropyridazin -3(2H)-one using K2 CO3 as the catalyst in DMF at 125℃for 6 h.The structure was characterized by 1 H NMR, IR and elemental analysis.
Keywords:1  3  4-oxadiazol  2H-chromen-2-one  pyridazinone  synthesis
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