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| 地西他滨的合成 | |
| 引用本文： | 扈田进,龚爱琴,何秋.地西他滨的合成[J].广东化工,2013(15):47-48. |
| 作者姓名： | 扈田进 龚爱琴 何秋 |
| 作者单位： | 江苏联环药业集团有限公司药研所;扬州工业职业技术学院化工系 |
| 摘 要： | 2-脱氧-D核糖在HCl的作用下先经甲氧基化后与对甲基苯甲酰氯进行酰化,再在三氟甲磺酸锂作用下与5-氮杂胞嘧啶偶联得到1-(3,5-二-O-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-D核糖)-5-氮杂胞嘧啶,最后经甲醇钠脱保护、甲醇重结晶得抗肿瘤药地西他滨,总收率30.2%。 |
| 关 键 词： | 地西他滨 抗肿瘤药 合成 |
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