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UL27基因shRNA表达载体对293细胞转染效率的优化
引用本文:潘晓瑜,吕延成.UL27基因shRNA表达载体对293细胞转染效率的优化[J].广州化工,2015(12).
作者姓名:潘晓瑜  吕延成
作者单位:1. 广东食品药品职业学院,广东广州,510000
2. 遵义医学院珠海校区,广东珠海,519041
基金项目:贵州省科学技术基金项目(黔科合LH字[2014]7581号)。
摘    要:旨在优化Lipofectamine2000试剂介导UL27基因重组质粒p GPU6/GFP/Neo-UL27shRNA转染HEK293细胞的条件,为研究UL27基因重组质粒对HSV-2的干扰作用奠定基础。用Lipofectamine2000试剂介导p GPU6/GFP/Neo-UL27shRNA重组质粒转染293细胞,采用流式细胞仪检测不同的转染时间下的转染效率,同时荧光显微镜和流式细胞仪检测不同比例条件下的转染效率,MTT法检测细胞的存活率。在质粒与转染试剂复合物的配比为0.8μg∶2μL,转染48 h,转染效率最高并且对细胞毒性最小。优化p GPU6/GFP/Neo-UL27shRNA转染293细胞的条件,提高了转染效率。

关 键 词:Lipofectamine2000  293细胞  转染效率

Optimization of UL27 shRNA Expression Plasmid Transfection Efficiency by 293 Cell
PAN Xiao-yu,LV Yan-cheng.Optimization of UL27 shRNA Expression Plasmid Transfection Efficiency by 293 Cell[J].GuangZhou Chemical Industry and Technology,2015(12).
Authors:PAN Xiao-yu  LV Yan-cheng
Abstract:
Keywords:Lipofectamine2000  293 cells  transfection
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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