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| 甲磺酸帕珠沙星的合成工艺改进 | |
| 引用本文： | 仝春晖.甲磺酸帕珠沙星的合成工艺改进[J].浙江化工,2004,35(10):1-4. |
| 作者姓名： | 仝春晖 |
| 作者单位： | 正大青春宝药业有限公司,杭州,310023 |
| 摘 要： | 以左氧氟沙星的中间体--(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶1,2,3-de]1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经过与氰乙酸乙酯缩合、水解脱羧、1,2-二溴乙烷环合、水解、霍夫曼降解、成盐得到喹诺酮类抗菌药甲磺酸帕珠沙星.总收率达到43.8%,并对目标产物,进行了元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,MS等确认.与文献报道相比,该合成工艺路线具有反应条件温和,收率较高,适合工业化生产. |
| 关 键 词： | 甲磺酸帕珠沙星 合成 |
| 文章编号： | 1006-4184(2004)10-0001-04 |
| 修稿时间： | 2004年7月20日 |
Improvement of Synthesis Process for Pazufloxacin Mesylate |
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| Keywords: | |
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