SPE-HPLC法检测原水处理过程中痕量NDMA的研究

建立了一种适合于测定地表水制自来水过程中痕量二甲基亚硝胺（Nitrosodimethylamine,NDMA）的固相萃取-高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatorgragh,HPLC）分析方法。将样品溶液先经固相吸附萃取，再用甲醇洗脱，然后经氮吹浓缩，最后以体积比5/95的甲醇/水溶液为流动相，用高效液相色谱分离后于紫外波长228nm处检测，采用外标法定量分析。结果表明，NDMA在20～200μg/L范围内具有良好的线性，其R2大于0.9991，对60μg/L的加标回收率为101.60%，相对标准偏差（Relative Standard Deviation,RSD）为1.28%。获得各阶段操作精密度，在氮吹浓缩阶段，对50μg/L样品测试的RSD范围为0.22%～1.83%；在固相萃取阶段，对50ng/L水样浓缩后测试的RSD范围为0.24%～2.13%。由此，初步建立一种快速简单测定水体中20～200ng/L浓度范围的NDMA分析方法，为后续该方法的深化拓展，应用于其他水体中NDMA的分析方法研究奠定了基础。