UPLC-MS/MS法测定油基类化妆品中39种性激素

建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定油基类化妆品中39种性激素的方法。样品经正己烷分散，70%乙腈超声提取，在CORTECS C₁₈ （2.1 mm×150 mm,2.7μm）色谱柱上分离，流动相为乙腈-水进行梯度洗脱，采用多反应监测（MRM）模式测定。结果表明，39种性激素在该方法下的基质效应值为0.78～1.26，检出限（LODs）和定量限（LOQs）分别为0.6～2.3μg/L和1.9～6.8μg/L，在1.87～67.41μg/L范围内线性关系良好（相关系数r>0.995）。在0.25,0.50和1.00μg/g 3个加标水平下的回收率为81.7%～110.6%，相对标准偏差（RSD,n=6）为1.2%～14.1%。该方法前处理简便，准确性好，适用于油基类化妆品中性激素的测定。