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| GLP原则与ISO/IEC 17025标准的区别 | |
| 作者姓名： | 郭栋 |
| 摘 要： | 良好实验室规范简称GLP,最早源自药品研究,其定义是"有关机构运行以及非临床健康和环境安全研究的计划、实施、监督、记录、存档和报告的运行条件的一套质量体系",适用于法规要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品和饲料添加剂、化妆品、兽药和工业化学品的注册或申请许可证。目前,在世界 |
| 关 键 词： | 实验室规范 质量保证计划 饲料添加剂 体系建设 原则 研究计划 安全研究 工业化学品 化妆品 质量体系 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |