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食源性致病菌通用型多重荧光PCR快速检测体系的建立
引用本文:余以刚,何秋彤,刘千根,肖性龙,吴晖. 食源性致病菌通用型多重荧光PCR快速检测体系的建立[J]. 现代食品科技, 2010, 26(8): 880-883
作者姓名:余以刚  何秋彤  刘千根  肖性龙  吴晖
作者单位:华南理工大学食品安全与检测研究中心,广东广州,510640
摘    要:以两种食源性致病菌(沙门氏菌、单增李斯特菌)为模板,对通用型多重荧光PCR快速检测体系进行了研究。建立的通用型多重荧光PCR反应体系为:25μL反应液中,Tris-HCl为50mmol/L、pH值为8.8、KCl15mmol/L、(NH4)2SO4为8mmol/L、Mg2+为3mmol/L、dNTP为1.0mmol/L、引物和探针的终浓度分别为1μmol/L和0.5μmol/L、加入0.5μLDMSO,2.5U/份的Taq酶与等量的Taq酶抗体。

关 键 词:食源性致病菌  多重荧光PCR  通用型反应体系  检测

Development of Universal Multiplex Real-time PCR Reaction System for Rapid Detection of Foodborne Pathogens
YU Yi-gang,HE Qiu-tong,LIU Qian-geng,XIAO Xing-long,WU Hui. Development of Universal Multiplex Real-time PCR Reaction System for Rapid Detection of Foodborne Pathogens[J]. Modern Food Science & Technology, 2010, 26(8): 880-883
Authors:YU Yi-gang  HE Qiu-tong  LIU Qian-geng  XIAO Xing-long  WU Hui
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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