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辅酶Q_(10)的合成
引用本文:杨运泉,王威燕,陈田,罗和安,周国平,刘文英.辅酶Q_(10)的合成[J].精细化工,2008,25(6):583-586.
作者姓名:杨运泉  王威燕  陈田  罗和安  周国平  刘文英
作者单位:湘潭大学,化工学院,湖南,湘潭,411105
基金项目:湖南省科技厅科技攻关项目
摘    要:以还原型辅酶Q0(氢醌,Ⅳ)为母环,杂多酸为催化剂,与末端羟基取代的异戊二烯单元—(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(Ⅲ)进行偶联反应,溴苄酚羟基保护,制得6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚(Ⅴ),收率75.0%,Ⅴ再与茄尼基溴(Ⅵ)偶联后制得接砜产物(Ⅶ),收率45.0%,Ⅶ经钠还原脱除苯磺酰基、硝酸铈铵氧化制得辅酶Q10(Ⅰ),收率30%。中间体与产物经测熔点、1HNMR和FTIR分析鉴定和确证结构。

关 键 词:辅酶Q10  侧链延长法  辅酶Q0
文章编号:1003-5214(2008)06-0583-04
修稿时间:2007年10月8日

Synthesis of Coenzyme Q10
YANG Yun-quan,WANG Wei-yan,CHEN Tian,LUO He-an,ZHOU Guo-ping,LIU Wen-ying.Synthesis of Coenzyme Q10[J].Fine Chemicals,2008,25(6):583-586.
Authors:YANG Yun-quan  WANG Wei-yan  CHEN Tian  LUO He-an  ZHOU Guo-ping  LIU Wen-ying
Abstract:6-(4-Phenylsulfonyl-3-methyl-2-butenyl)-2,3-dimethoxy-5-methylhydroquinone-O,O′-dibenzyl ether(Ⅰ) was synthesized in 75% yield by coupling reaction between 2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-hydroquinone and(E)-1-phenylsulfonyl-2-methyl-4-hydroxy-2-butene employing heteropoly-acid as catalyst.The target product coenzyme Q10 was synthesized in 30% yield by coupling reaction between Ⅰ and solanesyl bromide followed by reduction and oxidation of the corresponding intermediates.Structures of the target product and all intermediates are confirmed by IR and 1HNMR.
Keywords:coenzyme Q10  the extension method  coenzyme Q0
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