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《药品生产监督管理办法》政策解读
摘 要:
药品生产环节直接决定药品的质量与安全。为落实药品生产质量责任,保证生产过程持续合规,加强药品生产环节监管,规范药品监督检查和风险处置,我国在结合本国监管实践且借鉴国际先进药品管理经验的基础上,2020年3月30日于国家市场监督管理总局官网公布了《药品生产监督管理办法》("《办法》"),该《办法》已于2020年7月1日正式实施。
关 键 词:
市场监督管理
药品生产质量
政策解读
风险处置
监管实践
药品的质量
《办法》
环节监管
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