| 2-甲硫基-2-噻唑啉合成工艺研究 |
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| 引用本文： | 毛文华,谢菊冲,陶敏杰,石岳崚,赵晓江,徐丹萍.2-甲硫基-2-噻唑啉合成工艺研究[J].广州化工,2019,47(15). |
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| 作者姓名： | 毛文华 谢菊冲 陶敏杰 石岳崚 赵晓江 徐丹萍 |
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| 作者单位： | 浙江海翔药业股份有限公司,浙江 台州,318000;浙江海翔药业股份有限公司,浙江 台州,318000;浙江海翔药业股份有限公司,浙江 台州,318000;浙江海翔药业股份有限公司,浙江 台州,318000;浙江海翔药业股份有限公司,浙江 台州,318000;浙江海翔药业股份有限公司,浙江 台州,318000 |
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| 摘 要： | 替比培南酯是目前唯一一个可以口服的碳青霉烯类抗生素,2-甲硫基-2-噻唑啉是替比培南侧链中间体,2-甲硫基-2-噻唑啉质量是影响替比培南侧链关键因素; 2-甲硫基-2-噻唑啉合成以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,甲醇为溶剂,碳酸钾作为缚酸剂,选用碘甲烷为经典甲基化试剂;反应温度25～30℃;反应时间4. 5 h最好;收率99%,纯度大于99%;操作简单,适合工业化生产。
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| 关 键 词： | 起始原料 甲基化试剂 2-甲硫基-2-噻唑啉 合成 |
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