| 甲基-4-脱氧α-D-葡萄糖苷的合成 |
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| 引用本文： | 张玲钰,白金明,赵凤霞,赵兴,李修刚.甲基-4-脱氧α-D-葡萄糖苷的合成[J].广州化工,2019,47(16). |
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| 作者姓名： | 张玲钰 白金明 赵凤霞 赵兴 李修刚 |
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| 作者单位： | 铜仁学院材料与化学工程学院,贵州 铜仁,554300;铜仁学院材料与化学工程学院,贵州 铜仁,554300;铜仁学院材料与化学工程学院,贵州 铜仁,554300;铜仁学院材料与化学工程学院,贵州 铜仁,554300;铜仁学院材料与化学工程学院,贵州 铜仁,554300 |
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| 基金项目： | 贵州省教育厅重点项目;贵州省科技合作计划;贵州省科技合作计划 |
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| 摘 要： | 研究了一种合成4-脱氧葡萄糖的新方法,以甲基α-D-吡喃葡萄糖苷作为原料,先以苄叉保护4-OH和6-OH,以苄基保护2-OH和3-OH;再以三氯化铝选择性开环脱除4-OH的保护;然后在I_2/PPh_3/Imidazole体系中对4-OH进行碘代;以H_2/Pd(OH)_2/Et_3N体系还原碘化物和脱除苄基,生成甲基4-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷,以~1H NMR进行结构确证。结果表明,其摩尔收率为7. 2%,本合成方法反应条件温和、反应时间短、操作简单、收率高等优点。
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| 关 键 词： | 4-脱氧葡萄糖 选择性开环 化学合成 |
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