二氢呋喃和二氢吡喃2-位醚化的合成方法研究 |
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作者单位: | ;1.沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室 |
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摘 要: | 以对甲苯磺酸吡啶盐作催化剂,2,3-二氢呋喃和2,3-二氢吡喃为起始原料,与醇通过加成反应制备得到2-甲氧基四氢呋喃和2-(2-溴代)乙氧基四氢吡喃,并通过Gabriel伯胺合成法得到O-(四氢-2H-吡喃-基)羟胺。对甲苯磺酸吡啶盐催化的收率均在85%以上,其结构经1H NMR和MS确证。此法广泛应用于羟基和氨基的保护,具有操作简便、条件温和、原料成本低等优点。
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关 键 词: | 对甲苯磺酸吡啶盐 2 3-二氢呋喃 2 3-二氢吡喃 醚化 |
A Method for Etherification at 2-Position of Dihydrofuran and Dihydropyran |
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