| BioMnOx对非甾体药物氧化协同Fe(III)吸附的研究 |
| |
| 引用本文： | 秦松岩,吕务娟,黄馨,胡杰,罗义,赵立新.BioMnOx对非甾体药物氧化协同Fe(III)吸附的研究[J].哈尔滨工业大学学报,2021,53(5):16-23. |
| |
| 作者姓名： | 秦松岩 吕务娟 黄馨 胡杰 罗义 赵立新 |
| |
| 作者单位： | 天津理工大学 环境科学与安全工程学院,天津 300384;南京大学 环境学院,污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京 210093 |
| |
| 基金项目： | 河北省重点研发计划(20373604D) |
| |
| 摘 要： | 恶臭假单胞球菌(Pseudomonas Putida)可氧化Mn2+生成生物锰氧化物,生物锰氧化物的形成过程及其吸附氧化活性对水体中有机/重金属复合污染的控制具有重要意义.为此,通过研究生物锰氧化物对APAP（乙酰氨基酚,acetaminophen）氧化以及Fe(III)吸附探讨其吸附氧化活性的相互影响.结果表明,BioMnOx为无定型的纳米颗粒,在形成过程中自身结构发生变化,表面由平整变为密集、突出的颗粒状,颗粒边界更为清晰,颗粒粒径从约49.9 nm长至约70 nm.BioMnOx在形成过程中对Fe(III)的吸附发生在对APAP的氧化之前,对Fe(III)的吸附并未对APAP的氧化速率产生影响.APAP氧化降解过程和Mn2+氧化速率过程均符合一级动力学方程.BioMnOx的氧化活性对APAP降解造成一定的影响.Mn2+质量浓度增大,可减少APAP的降解时间.GC-MS结果显示,APAP的降解途径为先被氧化为乙酰胺及对苯二酚、对氨基苯酚等苯酚类物质,继而转化为乙二酸、苯醌等更加简单的物质后最终矿化.
|
| 关 键 词： | 乙酰氨基酚 生物锰氧化物 Fe(III）吸附 动力学 降解途径 |
| 收稿时间： | 2019/10/9 0:00:00 |
|
| 点击此处可从《哈尔滨工业大学学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《哈尔滨工业大学学报》下载全文 |
|
