| 乙炔基聚酰亚胺/氰酸酯互穿网络结构的固化动力学及性能 |
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| 引用本文： | 曲春艳,肖万宝,王德志,刘长威,李洪峰.乙炔基聚酰亚胺/氰酸酯互穿网络结构的固化动力学及性能[J].高分子材料科学与工程,2016(2):83-89. |
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| 作者姓名： | 曲春艳 肖万宝 王德志 刘长威 李洪峰 |
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| 作者单位： | 黑龙江省科学院石油化学研究院,黑龙江哈尔滨,150040 |
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| 基金项目： | 黑龙江省青年基金，黑龙江省科学院基金 |
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| 摘 要： | 合成兼具高热稳定性(Td5%=508℃)和高玻璃化转变温度(Tg=374.2℃)的乙炔基封端的聚酰亚胺低聚物(S1),并将其与双酚A型氰酸酯树脂(BCE)进行共混,以提高氰酸酯包括热性能在内的综合性能,制备了S1/BCE互穿网络结构树脂体系。采用差示扫描量热分析、傅里叶变换红外光谱,利用Kissinger-Crane法和T-β外推法研究了BCE和S1的固化动力学行为和固化机理。并对固化后材料的热性能、力学性能和表面形貌进行了研究。结果表明,从红外及动力学分析,S1/BCE体系的固化工艺参数为200℃/2 h+260℃/2 h,2种方法测得的以质量比1∶1混合的树脂体系CS11平均表观活化能为88.9 k J/mol,反应级数为0.91。不同比例下S1/BCE体系固化后的玻璃化转变温度最高相均超过300℃,且在212℃依然有较高的模量保持,同时从电镜图和力学性能可以看出,材料韧性具有一定程度的提升。相比较而言,以质量比1∶1混合的树脂体系CS11的韧性提升最大,Tg=310.9℃,Td5%=424℃,且具有优良的耐热性能。
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| 关 键 词： | 氰酸酯 共混 聚酰亚胺 固化动力学 互穿网络 |
Curing Kinetics and Properties of Ethynyl Terminated Polyimide and Cyanate Ester Sequential Interpenetrating Polymer Network System |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cyanate ester with diallyl bisphenol A blending ethynyl terminated polyimide curing kinetics interpenetrating polymer network |
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