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| 4,5-二羟基-1,2-二硫杂环己烷合成方法的改进 | |
| 引用本文： | 赵忠.4,5-二羟基-1,2-二硫杂环己烷合成方法的改进[J].化学试剂,1985(1). |
| 作者姓名： | 赵忠 |
| 作者单位： | 海军总医院 北京 |
| 摘 要： | 以往合成4,5-二羟基-1,2-二硫杂环己烧都是先制得二硫代苏糖醇(Dithiothreitol,简称DTT)或二硫代赤藓醇(Dithioerythriol,简称DTE)再经氧化而得。此方法的缺点是需要乙酰化及硫代乙酰化,要用具有恶臭味的硫代醋酸作原料,操作复杂。作者省去两步乙酰化,用多硫化钠与1,4-二溴-2,3-丁二醇直接作用得氧化的DTT,产率达64.4％。此方法适于大量生产。如需要二硫代苏糖醇,可用适当的方法还原制得,因为DTT与DTE均可用作巯基保护剂及人体γ-球蛋白的还原降解试剂。近年来用作人头发的卷曲造形固定液及头发和皮肤的脱毛剂,具有作用迅速、易洗、无刺激性的特点,因此改进合成方法具有一定的意义。合成步骤如下: |
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