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| 安徽省食品药品监管督理局关于做好未通过新修订药品GMP认证无菌药品生产企业限期停产工作的通知 | |
| 摘 要： | 各市食品药品监督管理局，广德、宿松县食品药品监管局：在各级食品药品监督管理部门和全省药品生产企业共同努力下，我省新版GMP实施工作推进顺利，已有27家企业93条生产线取得国家新版GMP证书或通过现场检查，有关工作进度快于全国平均水平。然而，全省还有个别企业或少数生产线没有通过国家认证。根据国家总局规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，逾期未通过新修订药品GMP认证的企业（车间）不得继续生产药品。现就无菌药品生产限期停产有关事宜通知如下： |
| 关 键 词： | 食品药品监督管理局 药品生产企业 食品药品监管局 GMP认证 无菌药品 限期停产 修订 药品生产质量管理规范 |
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