瓜环中间体-肟取代环己基改性苷脲的合成 |
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引用本文: | 黄从敏,毛明辉,坝德伟,骆书桃,沈凌屹,周开志,马培华.瓜环中间体-肟取代环己基改性苷脲的合成[J].广州化工,2014(13). |
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作者姓名: | 黄从敏 毛明辉 坝德伟 骆书桃 沈凌屹 周开志 马培华 |
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作者单位: | 贵州大学化学与化工学院化学系; |
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基金项目: | 2012年贵州大学国家级大学生创新性实验计划项目(201210657005) |
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摘 要: | 环己酮在酸性条件可以被亚硝酸乙酯氧化成1,2,3-环己三酮-1,3-二肟,1,2,3-环己三酮-1,3-二肟在酸性条件下和尿素反应生成改性苷脲,并考察了催化剂用量、反应物用量、溶剂、反应时间、反应温度等对标题化合物合成的影响。得最佳条件:盐酸为催化剂,用量为乙醇体积的1.5%,1,2,3-环己三酮-1,3-二肟与尿素的摩尔比为1∶2.2,常温搅拌反应45 h,产率可达50%。
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关 键 词: | -环己三酮- -二肟 晶体结构 改性苷脲 合成 表征 |
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