| 3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环［5.5.3.02,6.04,10.08,12］十五烷的硝解反应研究 |
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| 引用本文： | 孙成辉,赵信岐.3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环［5.5.3.02,6.04,10.08,12］十五烷的硝解反应研究[J].含能材料,2009,17(1):1-3. |
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| 作者姓名： | 孙成辉 赵信岐 |
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| 作者单位： | 北京理工大学材料科学与工程学院,北京,100081 |
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| 基金项目： | 北京理工大学校基础研究基金 |
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| 摘 要： | 对3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环5.5.3.02,6.04,10.08,12]十五烷(Ⅰ)的硝解反应进行了详细研究.以硝酸-乙酸酐为硝化剂可选择性硝化Ⅰ得到: 4-硝基氧甲基-2,6,8,12-四乙酰基-10-硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(Ⅱ).以硝硫混酸为硝化剂直接在80 ℃下与Ⅰ反应得到CL-20,而先低温反应再提高反应温度的两段法则得到4-硝基氧甲基-2,6,8,10,12-五硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(Ⅲ).硝硫混酸硝化Ⅱ可得到Ⅲ.Ⅱ和Ⅲ是新型的六氮杂异伍兹烷衍生物,用元素分析、FTIR、MS和NMR等手段对其进行了结构表征.
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| 关 键 词： | 有机化学 3 5 9 11-四乙酰基-14-氧杂-1 3 5 7 9 11-六氮杂五环[5.5.3.02 6.04 10.08 12]十五烷 六氮杂异伍兹烷衍生物 选择性硝化 |
| 收稿时间： | 2008/6/23 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2008/8/25 0:00:00 |
Nitrolysis of 3,5,9,11-Tetraacetyl-14-oxo-1,3,5,7,9,11-hexaazapentacyclo[5.5.3.0~(2,6).0~(4,10).0~(8,12)]pentadecane |
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| SUN Cheng-hui and ZHAO Xin-qi.Nitrolysis of 3,5,9,11-Tetraacetyl-14-oxo-1,3,5,7,9,11-hexaazapentacyclo[5.5.3.0~(2,6).0~(4,10).0~(8,12)]pentadecane[J].Chinese Journal of Energetic Materials,2009,17(1):1-3. |
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| Authors: | SUN Cheng-hui and ZHAO Xin-qi |
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| Affiliation: | School of Materials Science & Engineering;Beijing Institute of Technology;Beijing 100081;China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | organic chemistry 3 5 9 11-tetraacetyl-14-oxo-1 7 11-hexaazapentacyclo[5 5 3 02 6 04 10 08 12]pentadecane hexaazaisowurtzitane derivative selective nitration |
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