早老症患者皮肤及粘膜电镜观察

本病又称Hutchinson—Gilford氏综合症。是一种先天性遗传性疾病。但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。特点为发育迟延,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变,具有老人貌,但智力发育尚可。本文报告两例,是姐弟两,例1女性16岁。例2男性,12岁。都是从八岁时发病,先是从面部开始出现散在的紫红色小丘疹、以后皮肤萎缩留下瘢痕色素沉着,这一过程反复发作,逐渐侵犯全身皮肤和粘膜,口腔、咽喉部粘膜为重,出现吞咽困难声音嘶哑。