由三氯戊烯酮合成吡唑类化合物的研究（Ⅱ）

由于１，１，５－三氯－１－戊烯－３－酮含两种不同活性的β－氯原子，反应应具有好的选择性。在本研究的实验条件下，饱和碳上氯原子参与成环，环外保留了有合成价值的β，β－二氯乙烯基。通过对产物１－苯基－３－（２，２－二氯乙烯基）二氢吡唑的结构及其化学反应进行较深入的研究，确证环化是按本文所提出的方式进行的。经ＩＲ、ＭＳ、元素分析等手段证实了所合成的化合物。此外，提供了一种合成α－杂环基取代乙酸的新方法。