超声波法合成2—^18F—2—脱氧—β—D—葡萄糖的初步研究 |
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作者姓名: | 张锦明 田嘉禾 陈英茂 张书文 |
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作者单位: | 中国人民解放军总医院核医学科,北京,100853 |
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摘 要: | 采用超声波法合成2-^18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(^18F-FDG),以提高其合成效率。实验结果表明:F取代前体2位上亲核反应进行的程度与相转移催化剂和温度有关。无相转移催化剂时,84℃超声反应10min,亲核反应进行了70%;而在10mg的K2.2.2存在下,室温(22℃)下超声反应10min,亲核反应进行了85%,在84℃下超声反应2min,亲核反应进行了95%。同经典方法相比,超声波合成法^18F-利用率提高了10%,反应管的放射性吸附下降了5%。超声法合成效率(EOS)为60%,校正校率(EOB)为78%,合成时间为40min。仅用一根C-18纯化柱纯化,超声法合成的^18F-FDG中^18F^-含量低于1%。因此,采用超声波法合成^18F-FDG可明显提高合成效率。
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关 键 词: | 超声波法 2-^18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖 ^18F-FDG 放射化学 合成 放射性药物 氟18 |
文章编号: | 1000-7512(2001)03~04-0196-05 |
修稿时间: | 2001-05-14 |
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