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一锅法合成苯基苄基甲酮
引用本文:刘明星,糜志远,张迎庆,邹群,李莉. 一锅法合成苯基苄基甲酮[J]. 化学试剂, 2005, 27(12): 759-760
作者姓名:刘明星  糜志远  张迎庆  邹群  李莉
作者单位:湖北工业大学,生物工程学院,湖北,武汉,430068;湖北工业大学,生物工程学院,湖北,武汉,430068;湖北工业大学,生物工程学院,湖北,武汉,430068;湖北工业大学,生物工程学院,湖北,武汉,430068;湖北工业大学,生物工程学院,湖北,武汉,430068
基金项目:湖北工业大学校青年基金(QN200312);湖北省教育厅青年基金(2004Q001)资助项目.
摘    要:以苯乙氰和苯甲酸甲酯为起始原料,在碱性条件下,采用Claisen缩合合成中间产物苯基-1-氰基苄基甲酮,不经分离,直接在48%氢溴酸水溶液中水解脱羧得到苯基苄基甲酮,产率为92.3%.用质谱、核磁和红外等波谱鉴定了目标分子的结构.该法反应条件温和,产率高,原料易得,操作简单.

关 键 词:苯基苄基甲酮  Claisen缩合  苯基-1-氰基苄基甲酮  一锅法  合成
文章编号:0258-3283(2005)12-0759-02
收稿时间:2005-03-27
修稿时间:2005-03-27

One-pot synthesis of phenyl benzyl ketone
LIU Ming-xing,MI Zhi-yuan,ZHANG Ying-qing,ZOU Qun,LI Li. One-pot synthesis of phenyl benzyl ketone[J]. Chemical Reagents, 2005, 27(12): 759-760
Authors:LIU Ming-xing  MI Zhi-yuan  ZHANG Ying-qing  ZOU Qun  LI Li
Affiliation:Institute of Bioengineering, Hubei University of Technology, Wuhan 430068, China
Abstract:Phenyl benzyl ketone was prepared from phenylacetonitrile and benzoic acid methyl ester. In the reaction process, the intermediate phenyl-1-nitrilebenzylketone obtained by Claisen condensation in basic condition was not separated from the reaction mixture, but used directly to synthesize the targeting molecule by hydrolyzing in 48 % HBr solution. The yield was 92.3 % . The targeting compound was characterized by MS, ^1HNMR and FTIR. The method had some advantages of gentle reaction conditions, high yield, cheap raw materials and simple operation.
Keywords:phenyl benzyl ketone    Claisen condensation   phenyl-1-nitrilebenzylketone    one-pot method   synthesis
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