| 聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合微球中的药物分布及体外释放 |
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| 引用本文： | 王旭东,王迎军,魏坤,赵娜如,张淑花.聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合微球中的药物分布及体外释放[J].硅酸盐学报,2008,36(9):1225-1230. |
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| 作者姓名： | 王旭东 王迎军 魏坤 赵娜如 张淑花 |
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| 作者单位： | 华南理工大学材料科学与工程学院;华南理工大学材料科学与工程学院;特种功能材料教育部重点实验室,广州,510640 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家重点基础研究发展计划(973计划)，广东省自然科学联合基金 |
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| 摘 要： | 采用单乳化溶剂挥发法制备了聚己内酯poly(ε-caprolactone),PCL]/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)复合微球.使用两种具有不同水溶性的模型药物对硝摹苯胺(p-nitroaniline)和罗丹明B(RhodamineB,RhB),研究n-HA在复合微球中的作用.用扫描电子显微镜观察微球的表面形貌.通过紫外-可见光分光光度法计算药物载量和包封率.用共聚焦激光显微镜分析药物在微球中的分布.分别研究了PCL微球和PCL/HA复合微球的体外释放性质.复合微球可以持续释放药物4周以上,在前3 d的突释后,其释放曲线符合Higuchi扩散方程.n-HA的加入使较亲水药物RhB在复合微球中分布更均匀,对较疏水药物对硝基苯胺则影响不明显.n-HA减少了载亲水药物的复合微球在前 3d 的突释,并减缓了其后的释放速率.结果表明:PCL/n-HA复合结构的材料有希望作为一种新的长效药物释放载体应用.
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| 关 键 词： | 聚己内酯 纳米羟基磷灰石 复合微球 药物缓释 |
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