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高效液相色谱-串联质谱法测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量
作者姓名:朱绍华  丁利  肖家勇  龚强  焦艳娜  成婧  王利兵
作者单位:湖南出入境检验检疫局 检验检疫技术中心/食品安全科学技术湖南重点实验室,湖南长沙,410004;湖南出入境检验检疫局 检验检疫技术中心/食品安全科学技术湖南重点实验室,湖南长沙,410004;湖南出入境检验检疫局 检验检疫技术中心/食品安全科学技术湖南重点实验室,湖南长沙,410004;湖南出入境检验检疫局 检验检疫技术中心/食品安全科学技术湖南重点实验室,湖南长沙,410004;湖南出入境检验检疫局 检验检疫技术中心/食品安全科学技术湖南重点实验室,湖南长沙,410004;湖南出入境检验检疫局 检验检疫技术中心/食品安全科学技术湖南重点实验室,湖南长沙,410004;湖南出入境检验检疫局 检验检疫技术中心/食品安全科学技术湖南重点实验室,湖南长沙,410004
基金项目:国家“十一五”科技支撑计划项目(2011BAK10B05,2012BAD29B05)
摘    要:为测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量,建立了磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测法(MSPE-HPLC-MS/MS)。该方法采用溶剂热还原法制备了Fe3O4磁性亚微米粒子,以其为固相萃取材料,并以Agilent Eclipse AAA柱为分析柱,甲醇和水溶液为流动相,正离子模式下测定,流量为0.5 mL/min。对磁固相萃取中影响米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的主要萃取因素(包括磁性纳米粒子用量、洗脱溶剂和体积、PH值)进行了考察。结果表明:米氏酮等3种物质在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),最低定量限均为0.5 ng/mL,检测限为0.2 ng/mL,3种物质的添加回收率为78.3~92.1%,相对标准偏差小于7.4%,所建立的方法简单、快速、灵敏度高,适用于纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮在实际样品中的残留分析检测。

关 键 词:磁性亚微米粒子; 米氏酮; 对二甲氨基二苯甲酮; 2-异丙基硫杂蒽酮; 纸质包装材料;
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