| 小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其诱导小鼠和鹅中和抗体的初报 |
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| 引用本文： | 韩新锋,程安春,汪铭书,刘晓东,卢菲,黎敏,车茜.小鹅瘟病毒VP3基因疫苗的构建及其诱导小鼠和鹅中和抗体的初报[J].高技术通讯,2008,18(5):543-549. |
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| 作者姓名： | 韩新锋 程安春 汪铭书 刘晓东 卢菲 黎敏 车茜 |
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| 作者单位： | 四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,雅安,625014;四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,雅安,625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,雅安,625014 |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划
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教育部跨世纪优秀人才培养计划
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四川省应用基础研究项目
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四川省重点学科建设项目 |
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| 摘 要： | PCR扩增小鹅瘟病毒（GPV）CHv株VP3基因并克隆入pMD 18-T-Simple载体，亚克隆正向插入到真核表达质粒pcDNA3．1（＋）CMV启动子下游多克隆位点，经PCR和Hind与Bandt I双酶切鉴定表明成功构建了GPVVP3基因疫苗（pcDNA3．1．GPV—VP3）。该疫苗以200μg/只肌注免疫Balb／c小鼠和鹅，同时分别设肌注PBS和pcDNA3．1（＋）作为对照，于免疫后第30、45、60、75、90、105天应用鸭胚原代成纤维细胞（DEF）进行微量中和试验检测小鼠和鹅血清抗100TCID50GPV的抗体效价。结果表明，pcDNA3．1-GPV-VP3免疫小鼠第30天可检测到抗GPV的中和抗体，抗体效价缓慢上升至90天达到高峰（平均1：135．8）后下降，105天仍高于75天；免疫鹅的中和抗体效价呈现与小鼠类似的规律，第90天达到高峰（平均1：98．5）。因此，pcDNA3．1-GPV-VV3具有良好的免疫原性，肌注免疫小鼠和鹅后能够诱发产生抗GPV的中和抗体，有进一步开展临床研究和应用的前景。
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| 关 键 词： | 小鹅瘟病毒 VP3基因 真核表达质粒 基因免疫 中和抗体 |
| 修稿时间： | 2007年4月3日 |
Construction of goose pavovirus VP3 gene vaccine and preliminary report on its elicitation of neutralizing antibodies in mice and geese |
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| Han Xinfeng,Cheng Anchun,Wang Mingshu,Liu Xiaodong,Lu Fei,Li Min,Che Qian.Construction of goose pavovirus VP3 gene vaccine and preliminary report on its elicitation of neutralizing antibodies in mice and geese[J].High Technology Letters,2008,18(5):543-549. |
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| Authors: | Han Xinfeng Cheng Anchun Wang Mingshu Liu Xiaodong Lu Fei Li Min Che Qian |
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| Affiliation: | * **;* **;* Avian Diseases Research Center;College of Veterinary Medicine of Sichuan Agricultural University;Yaan 625014;** Key Laboratory of Animal Disease and Human Health of Sichuan Province;Yaan 625014 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | goose parvovirus VP3 gene eukaryotic expression plasmid gene immunization neutralizing antibody |
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