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天然产物Rubraflavone A的三甲氧基化合物的合成
引用本文:齐帅,陈乾,王小强,黄初升,刘红星. 天然产物Rubraflavone A的三甲氧基化合物的合成[J]. 化工技术与开发, 2008, 37(4): 1-3
作者姓名:齐帅  陈乾  王小强  黄初升  刘红星
作者单位:广西师范学院化学系,广西,南宁,530001;广西师范学院化学系,广西,南宁,530001;广西师范学院化学系,广西,南宁,530001;广西师范学院化学系,广西,南宁,530001;广西师范学院化学系,广西,南宁,530001
摘    要:以2,4-二羟基苯乙酮和2,4-二甲氧基苯甲酸为起始原料依次经过成酯、Claisen重排、香叶基取代、酸性条件下关环4步反应,以13.5%的总收率合成了天然产物Rubraflavone A的三甲氧基化合物.其关键步骤包括香叶基的引入和引入后的关环反应.

关 键 词:香叶基溴  3-香叶基黄酮  Rubraflavone A  合成
文章编号:1671-9905(2008)04-0001-03
修稿时间:2007-11-21

Synthesis of Intermediate of Rubraflavone A
QI Shuai,CHEN Qian,WANG Xiao-qiang,HUANG Chu-sheng,LIU Hong-xing. Synthesis of Intermediate of Rubraflavone A[J]. Technology & Development of Chemical Industry, 2008, 37(4): 1-3
Authors:QI Shuai  CHEN Qian  WANG Xiao-qiang  HUANG Chu-sheng  LIU Hong-xing
Abstract:
Keywords:
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