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α-糜蛋白酶催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
作者姓名:李红霞  谢宗波  付磊涵  陈中胜  乐长高
作者单位:东华理工大学应用化学系,江西南昌,330013;东华理工大学应用化学系,江西南昌,330013;东华理工大学应用化学系,江西南昌,330013;东华理工大学应用化学系,江西南昌,330013;东华理工大学应用化学系,江西南昌,330013
基金项目:国家自然科学基金;国家自然科学基金;江西省科技计划;江西省教育厅科技项目;江西省教育厅科技项目
摘    要:以α-糜蛋白酶为生物催化剂,通过芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯之间的Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,并对反应条件进行了优化。得到的最佳反应条件为:反应介质为乙醇,芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素的物质的量比为1.0∶1.5∶1.0,α-糜蛋白酶用量为33.3%(以尿素质量为基准,下同),反应温度为60℃,反应时间为96 h。在该条件下,合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物,产率为55%~63%。

关 键 词:Biginelli反应  α-糜蛋白酶  3  4-二氢嘧啶-2(1H)-酮  生物催化  芳香醛  生物工程
收稿时间:2018-10-12
修稿时间:2019-02-21
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