(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯的合成工艺改进 |
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作者单位: | 怀化学院化学与材料工程学院,湖南怀化418000;怀化学院化学与材料工程学院,湖南怀化418000;怀化学院聚乙烯醇纤维材料湖南省工程实验室,湖南怀化418000 |
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基金项目: | 湖南省自然科学基金;湖南省教育厅一般项目;怀化学院双一流应用特色学科重点项目;怀化学院科研平台项目 |
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摘 要: | 以9-蒽甲醛、4-溴苄基-二乙基膦酸酯及叔丁醇钾为原料,通过Witting-Horner反应制备获得(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯。对其反应条件进行了优化。将温度、原料配比、反应时间为影响因素,以合成的收率为考察指标进行L3(33)正交实验。进一步获得温度、溶剂种类、投碱顺序、有无惰性气体保护对(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率的影响。结果表明,无惰性气体保护下,以n(4-溴苄基-二乙基膦酸酯)∶n(9-蒽甲醛)∶n(叔丁醇钾)=1.2∶1∶1.5的物料比,采用未除水的二氯甲烷为溶剂,温度在30℃左右,得到(E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯收率可达68.5%。该工艺的改进为蓝绿光材料的潜在的工业化应用提供技术支撑。
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关 键 词: | (E)-1-(4-溴苯基)-2-(9-蒽基)-乙烯 Witting-Horner反应 蓝绿光材料 |
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