医用生化分析仪计量检定规程的制订

本文通过对现有国内的医用生化分析仪器进行调研、归整，将它们归纳为二类三型，并由此建立相应的检定规程。根据检定规程的要求，确定要检的项目。对一些主要检定项目的技术参数进行大量的实验和临床检定，得出较为科学的数据。同时利用上一级溯源，对主要检定参数进行验证，其实验结果符合误差分析要求。