| 泰利霉素的合成 |
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| 引用本文： | 杨健. 泰利霉素的合成[J]. 高校化学工程学报, 2008, 22(5) |
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| 作者姓名： | 杨健 |
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| 作者单位： | 浙江大学,化学工程与生物工程学系,浙江,杭州,310027 |
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| 摘 要： | 泰利霉素是新一代的大环内酯类抗生素,今提出其改进的合成工艺路线,以克拉霉素为原料,经苯甲酰基保护2￠位羟基,强酸条件下3位水解,改进的Pfitzner-Maffat氧化3位羟基得到酮内酯(ketolides),再利用氢化锂使11,12位消去,与4-[4- (3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺缩合关环,2￠位与甲醇酯交换制得泰利霉素,总收率达到18.8%.该工艺较现有工艺具有反应原料易得,中间体和成品易于提纯,工艺简单,较易工业化等优点.
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| 关 键 词： | 泰利霉素 克拉霉素 合成 工艺优化 |
The Synthesis of Telithromycin |
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| YANG Jian. The Synthesis of Telithromycin[J]. Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities, 2008, 22(5) |
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| Authors: | YANG Jian |
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| Keywords: | |
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