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(5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成
引用本文:章文军,赵姣,刘敏,刘东. (5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成[J]. 化学试剂, 2009, 31(11)
作者姓名:章文军  赵姣  刘敏  刘东
作者单位:河北工业大学,化工学院,天津,300130;河北工业大学,化工学院,天津,300130;河北工业大学,化工学院,天津,300130;河北工业大学,化工学院,天津,300130
基金项目:河北省自然基金资助项目 
摘    要:以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经 1HNMR、IR、元素分析和质谱表征.

关 键 词:抗生素  青霉烯  (5R  6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯  4AA  合成

Synthesis of ethyl(5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-penem-3-carboxylate
ZHANG Wen-jun,ZHAO Jiao,LIU Min,LIU Dong. Synthesis of ethyl(5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-penem-3-carboxylate[J]. Chemical Reagents, 2009, 31(11)
Authors:ZHANG Wen-jun  ZHAO Jiao  LIU Min  LIU Dong
Abstract:The compound ethyl(5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(1R )-tert-butyldimethylsilyloxyethy ]-penera-3-carboxylate was synthesized from the starting material azetidinone via dis-placement, acylation and the Wittig reaction. The target product was characterized by ~1HNMR,IR,elementary analysis and MS.
Keywords:4AA
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