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| AP在氟化石墨烯表面分解机理的密度泛函理论研究 | |
| 作者姓名： | 张驰 杨秀荣 张梓涵 赵子航 李嘉辰 马海霞 |
| 作者单位： | 西北大学化工学院&西安特种能源材料重点实验室 |
| 基金项目： | 陕西省自然科学基础研究计划资助项目(No.2021JM-322); |
| 摘 要： | 为了探讨氟化石墨烯(FG)用于AP燃烧催化的可行性,采用密度泛函理论(DFT)计算方法研究了HClO4和NH3在FG表面的分解行为,阐述了AP在FG表面分解的反应机理;对HClO4分子在FG表面分解反应的反应网络中各个基元反应的活化能和反应热进行了分析。结果表明,HClO4分子的主要分解路径为HClO4→ClO-3→HClO3→ClO-2→HClO2→ClO-→Cl-。高氯酸分解生成氯酸根的反应为该路径的速控步骤,反应活化能为1.675 eV;HClO4分子分解产生的吸附在FG表面的O*原子会抑制HClO4分子在FG表面的进一步分解,但这些O*原子能够促进NH3分子在FG表面的脱氢反应并生成OH<... |
| 关 键 词： | 量子化学 分解机理 氟化石墨烯 FG 高氯酸铵 AP 密度泛函理论 |