| 四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷的合成机理 |
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| 引用本文： | 孟征,欧育湘,刘进全,王艳飞. 四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷的合成机理[J]. 火炸药学报, 2006, 29(3): 65-67 |
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| 作者姓名： | 孟征 欧育湘 刘进全 王艳飞 |
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| 作者单位： | 北京理工大学材料科学与工程学院,北京,100081;北京理工大学材料科学与工程学院,北京,100081;北京理工大学材料科学与工程学院,北京,100081;北京理工大学材料科学与工程学院,北京,100081 |
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| 摘 要： | 以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷（TADBlw）为原料，通过钯催化氢解、乙酰基六氮杂异伍兹烷α-氯丙酰氯酰化、硝硫混酸硝解等步骤得到含TNDCPIW的混合物，将叠氮化反应产物经柱色谱分离得到目标产物四硝基二（α-叠氮丙酰基）六氮杂异伍兹烷（TNDAPIW）。用红外光谱、核磁共振及元素分析表征中间体及目标产物的结构。对TAIW的酰化机理以及N-酰化衍生物的硝解、叠氮化反应机理进行了讨论。结果表明，由于TAIW的笼形结构和酰基的拉电子效应，需要较强的酰化剂（如氯丙酰氯）进行酰化反应；在硝化反应中，若硝化剂的硝解能力太强，就会把TADCPIW硝解成HNIW，因此需选择合适的硝化剂；由于TNDCPIW叠氮化反应是SN2反应，采用非质子偶极溶剂（如DMF和DMSO）有利于反应的进行。
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| 关 键 词： | 有机合成 四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷 酰化 硝解 叠氮化反应 |
| 文章编号： | 1007-7812(2006)03-0065-03 |
| 收稿时间： | 2005-07-05 |
| 修稿时间： | 2006-02-21 |
Synthesis Mechanism of Tetranitrodiazidopropionylhexaazaisowurtzitane |
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| MENG Zheng,OU Yu-xiang,LIU Jin-quan,WANG Yan-fei. Synthesis Mechanism of Tetranitrodiazidopropionylhexaazaisowurtzitane[J]. Chinese Journal of Explosives & Propellants, 2006, 29(3): 65-67 |
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| Authors: | MENG Zheng OU Yu-xiang LIU Jin-quan WANG Yan-fei |
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| Affiliation: | College of Materials Science and Engineering, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | organic synthesis tetranitrodiazidopropionylhexaazaisowurtzitane acetylation nitration azidation |
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