| α-酮缬氨酸钙合成工艺研究 |
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| 引用本文： | 郝宏山,訾晨瑞,周景良.α-酮缬氨酸钙合成工艺研究[J].精细化工中间体,2011,41(1):42-44. |
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| 作者姓名： | 郝宏山 訾晨瑞 周景良 |
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| 作者单位： | 天津市轩宏医药技术有限公司,天津,300192 |
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| 摘 要： | 通过对α-酮缬氨酸钙合成工艺研究,确定优化路线以海因为原料与丙酮进行羰基化反应得到5-亚异丙基海因,再以5-亚异丙基海因碱性条件下水解后直接成钙盐(路线1);以5-亚异丙基海因碱性条件下水解、酸化合成得到α-酮缬氨酸,与氯化钙反应成钙盐(路线2)以及与氢氧化钙反应成钙盐(路线3)。目标化合物经1H NMR、13C NMR确证为目标化合物,通过对3条路线的对比认为路线3更符合工业化生产。
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| 关 键 词： | α-酮缬氨酸钙 α-酮酸 合成 |
Synthesis of α-Ketovaine Calcium |
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| HAO Hong-shan,ZI Chen-rui,ZHOU Jing-liang.Synthesis of α-Ketovaine Calcium[J].Fine Chemical Intermediates,2011,41(1):42-44. |
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| Authors: | HAO Hong-shan ZI Chen-rui ZHOU Jing-liang |
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| Affiliation: | (Tianjin Xuanhong Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.Tianjin 300184,China) |
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| Abstract: | 5-Iso-propylidenhydantion(4) was synthesized from the reaction of hydantion(3) with acetone(2).Compound 4 can be further transformed into α-ketovaine calcium(1) in three ways.Based on the optimization and improvements of the reaction conditions,a facile industrial method was proposed. |
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| Keywords: | α-ketovaine calcium α-ketoacid synthesis |
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