首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

蛹虫草类胡萝卜素双加氧裂解酶基因的克隆及表达分析
引用本文:李 栋,林俊芳,刘 聪,叶志伟,郭丽琼,云 帆,康林芝.蛹虫草类胡萝卜素双加氧裂解酶基因的克隆及表达分析[J].中国食品学报,2019,19(7):215-220.
作者姓名:李 栋  林俊芳  刘 聪  叶志伟  郭丽琼  云 帆  康林芝
作者单位:华南农业大学食品学院 食品生物技术研究所,广州,510642;广东省微生态制剂工程技术研究中心,广州,510642;广州市澳键丰泽生物科技股份有限公司,广州,510760
基金项目:广东省科技厅项目(2014B020205003);国家自然科学基金项目(31372116,31572178)
摘    要:目的:类胡萝卜素双加氧裂解酶(CCD)是类胡萝卜素生物合成途径中的一个关键酶。旨在鉴定并克隆蛹虫草中的CCD酶,通过相关生物信息学分析和荧光定量PCR探究其结构、功能聚类以及表达调控。方法:用GenBank登录的CCD酶基因序列与蛹虫草基因组比对,在保守区域设计1对引物,以蛹虫草基因组的DNA为模板对CCD酶基因进行扩增,扩增产物命名为car-TC。car-TC基因连接载体后由生物公司测序;序列通过多种生物信息学软件和在线工具分析;表达量随生长情况的变化关系通过实时荧光定量PCR进行测定。结果:克隆了car-TC基因,该基因长1784bp,编码一个577aa的蛋白质,该蛋白质含有CCD酶活性必需的4个组氨酸残基,系统发育进化分析表明该蛋白和棒束菌、白僵菌的同源蛋白聚在同一簇,实时荧光定量PCR结果表明该蛋白的表达量随生长时间的延长而减少。结论:获得一个类胡萝卜素合成途径中的关键酶——双加氧裂解酶基因car-TC,该基因的表达主要受时序调控,随生活周期的进行有逐渐降低的趋势。

关 键 词:蛹虫草  类胡萝卜素  类胡萝卜素双加氧裂解酶  生物信息学分析  实时荧光PCR

Cloning and Expression Analysis of Carotenoid Cleavage Dioxygenase Gene from Cordyceps militaris
Li Dong,Lin Junfang,Liu Cong,Ye Zhiwei,Guo Liqiong,Yun Fan,Kang Linzhi.Cloning and Expression Analysis of Carotenoid Cleavage Dioxygenase Gene from Cordyceps militaris[J].Journal of Chinese Institute of Food Science and Technology,2019,19(7):215-220.
Authors:Li Dong  Lin Junfang  Liu Cong  Ye Zhiwei  Guo Liqiong  Yun Fan  Kang Linzhi
Affiliation:(College of Food Science & Institute of Food Biotechnology,South China Agricultural University,Guangzhou 510642;Research Center for Micro-Ecological Agent Engineering and Technology of Guangdong Province,Guangzhou 510642;Alchemy Biotechnology Co. Ltd. of Guangzhou City,Guangzhou 510760)
Abstract:Li Dong;Lin Junfang;Liu Cong;Ye Zhiwei;Guo Liqiong;Yun Fan;Kang Linzhi(College of Food Science & Institute of Food Biotechnology,South China Agricultural University,Guangzhou 510642;Research Center for Micro-Ecological Agent Engineering and Technology of Guangdong Province,Guangzhou 510642;Alchemy Biotechnology Co. Ltd. of Guangzhou City,Guangzhou 510760)
Keywords:Cordyceps militaris  cordyxanthin  carotenoid cleavage dioxygenase  bioinformatics analysis  quantative real time PCR
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
点击此处可从《中国食品学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国食品学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号