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头孢克肟中间体合成工艺的改进研究
引用本文:李爱军,冯宝,刘倩春.头孢克肟中间体合成工艺的改进研究[J].精细化工中间体,2010,40(2):48-50.
作者姓名:李爱军  冯宝  刘倩春
作者单位:河北科技大学,化学与制药工程学院,河北,石家庄,3050068
摘    要:对头孢克肟中间体2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(Z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚胺基]乙酸-2-苯并噻唑硫酯(1)的合成工艺进行了改进研究,即以廉价的乙酰乙酸甲酯为原料,经溴化、亚硝化、环合、醚化、水解、硫酯化6步反应制备1,总收率17.9%。其中2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(Z)-羟亚胺基乙酸甲酯采用了一锅合成法,简化了操作。

关 键 词:头孢克肟  乙酰乙酸甲酯  中间体  合成

Improvement on the Synthesis of all Intermediate for Cefixime
LI Ai-jun,FENG Bao,LIU Qian-chun.Improvement on the Synthesis of all Intermediate for Cefixime[J].Fine Chemical Intermediates,2010,40(2):48-50.
Authors:LI Ai-jun  FENG Bao  LIU Qian-chun
Affiliation:(College of Chemical and Pharmaceutical Engineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang 050018, China)
Abstract:2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2- (Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]-acetic acid 2-benzothiazolyl thioester (1), an intermediate for cefixime, was synthesized from methyl acetoacetate via 2-(2-amino--4-thiazolyl) -2-(Z)-hydroxy imino methyl acetate (4) in 17.9% overall yield. 4 was prepared in one-pot synthesis.
Keywords:cefixime  methyl acetoacetate  intermediate  synthesis
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