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原位氧化氯化合成3-氯丁酮
引用本文:钟文周,尹笃林,徐琼,王季惠,唐迪.原位氧化氯化合成3-氯丁酮[J].精细化工中间体,2005,35(5):32-34.
作者姓名:钟文周  尹笃林  徐琼  王季惠  唐迪
作者单位:湖南师范大学,精细催化合成研究所,教育部化学生物学及中药分析重点实验室,湖南,长沙,410081
摘    要:利用盐酸-过氧化氢作反应物,通过原位氯化反应合成3-氯丁酮。考察了原料配 比、反应时间、反应温度、及金属盐的加入对反应结果的影响。以CuCl2作催化剂,丁酮、盐酸、过氧 化氢的摩尔配比为2∶1∶1.3时,回流温度下反应5h,丁酮转化率为52.43%,3-氯丁酮选择性 达76%,分馏得到的产品的纯度98%以上。

关 键 词:氧化氯化  盐酸-过氧化氢  3-氯丁酮
文章编号:1009-9212(2005)05-0032-03
收稿时间:2005-06-30
修稿时间:2005年6月30日

Synthesis of 3-chloro-2-butanone by oxidation-chlorination in situ
ZHONG Wen-zhou,YIN Du-lin,XU Qiong,WANG Ji-hui,TANG Di.Synthesis of 3-chloro-2-butanone by oxidation-chlorination in situ[J].Fine Chemical Intermediates,2005,35(5):32-34.
Authors:ZHONG Wen-zhou  YIN Du-lin  XU Qiong  WANG Ji-hui  TANG Di
Abstract:3-chloro-2-butanone was synthesized by chlorination in situ with HC1-H2O2. The influences of reaction conditions such as mole ratio, reaction time, reaction temperature and some metal salts were examined in detail. The optimum preparation conditions were CuCl2 as catalyst, n(butanone):n(HCl):n(H2O2)=2:l:1.3, reaction temperature 78℃ and reaction time is 5h. the conversion of butanone amount to 52.43%, the selectivity of 3-chloro-2-butanone is over 76% and its purity is over 98%.
Keywords:oxidation-chlofination  HCl-H2O2  3-chloro-2-butanone
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