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解淀粉芽孢杆菌的强启动子的克隆与鉴定
引用本文:刘晓川,蔡旭新,陈华强.解淀粉芽孢杆菌的强启动子的克隆与鉴定[J].食品与发酵工业,2019(1).
作者姓名:刘晓川  蔡旭新  陈华强
作者单位:广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
摘    要:利用启动子探针质粒,从解淀粉芽孢杆菌XH7基因组中分离得到1个强度较高的启动子P28,该启动子在大肠杆菌中表达的β-半乳糖苷酶酶活为2 350 Miller U/m L,在枯草芽孢杆菌中的酶活为3 340 Miller U/m L。启动子的序列分析表明该启动子由σK因子识别,由2个启动子串联而成,分别为编码羧基末端加工蛋白酶的基因(ctp A)和编码转醛酶的基因(tal)启动子,为芽孢杆菌启动子库提供了一个新的选择。

关 键 词:启动子  解淀粉芽孢杆菌  β-半乳糖苷酶

Clone and identification of a strong promoter from Bacillus amyloliquefaciens
Abstract:
Keywords:
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