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Ti-Zr-V-Mn-Ni固溶体贮氢合金电极衰变机理的探讨
引用本文:李书存,赵敏寿.Ti-Zr-V-Mn-Ni固溶体贮氢合金电极衰变机理的探讨[J].稀有金属材料与工程,2012,41(2):285-288.
作者姓名:李书存  赵敏寿
作者单位:1. 燕山大学,河北秦皇岛,066004
2. 燕山大学,河北秦皇岛066004;中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春130022
基金项目:河北省自然科学基金项目 (B2010001132)
摘    要:采用FESEM-EDS、EIS及ICP-MS技术对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金电极的容量衰减机制进行研究。该合金的容量衰减涉及到以下三方面:随循环次数的增加,合金电极表面的裂纹明显加宽、加深,存在氧化现象,这既增加电极的内阻,又阻碍氢在合金内的扩散;电荷转移电阻增加,交换电流密度减小,这些动力学因素的变化使得氢化物电极的放电容量逐渐减小;合金组分元素V、Ti和Zr的腐蚀溶解明显,这是合金电极容量衰减的主要原因之一。

关 键 词:贮氢合金  MH-Ni电池  衰变机理
收稿时间:2011/2/16 0:00:00

Mechanism of Metal Hydrides Electrode Degradation for Ti-Zr-V-Mn-Ni Solid Solution Alloy
Li Shucun and Zhao Minshou.Mechanism of Metal Hydrides Electrode Degradation for Ti-Zr-V-Mn-Ni Solid Solution Alloy[J].Rare Metal Materials and Engineering,2012,41(2):285-288.
Authors:Li Shucun and Zhao Minshou
Affiliation:Yanshan University, Qinhuangdao 066004, China;Changchun Institute of Application Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022, China
Abstract:The degradation mechanism of Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33 alloy electrode was investigated by means of FESEM-EDS, EIS and ICP-MS. The decrease of hydrogen diffusion coefficient (D), the increase of charge transfer resistances (Rct), and the dissolution of V, Ti and Zr elements to KOH solution with charge/discharge cycling should be responsible for the performances degradation of the alloy electrode.
Keywords:hydrogen storage alloy  MH-Ni batteries  degradation mechanism
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