| H2O分子在α-U(001)表面的吸附和解离 |
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| 引用本文： | 李 赣,余慧龙,银 陈.H2O分子在α-U(001)表面的吸附和解离[J].稀有金属材料与工程,2014,43(1):85-90. |
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| 作者姓名： | 李 赣 余慧龙 银 陈 |
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| 作者单位： | 表面物理与化学重点实验室，四川 绵阳 621907 |
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| 基金项目： | 国防基础科研课题基金 (B1020110010) |
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| 摘 要： | 采用广义梯度密度泛函理论研究了H2O分子在α-U(001)表面上的吸附、扩散和解离。结果表明,H2O分子在α-U(001)表面的最稳定构型为平行于表面的顶位吸附结构,吸附能为0.58 eV。吸附作用主要源于H2O分子1b1轨道与表面U原子6d轨道的空间交叠,同时伴有弱的H2O 3a1-U 6d轨道交叠。近邻顶位间H2O分子的扩散能垒为0.20～0.23 eV,预示H2O分子易于在α-U(001)表面发生扩散迁移。OH+H解离吸附较分子吸附在能量上高1.24～1.39 eV,解离能垒为0.56～0.62 eV,预示一定热激活条件下,吸附H2O分子趋向解离形成OH基团和H原子。
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| 关 键 词： | 密度泛函理论 α-U()表面 HO分子 吸附 |
| 收稿时间： | 2013/1/23 0:00:00 |
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