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SBA-1和Zr-SBA-1负载Pt-H3PW12O40催化剂的异构化性能
引用本文:许元栋,齐彦兴,李树本.SBA-1和Zr-SBA-1负载Pt-H3PW12O40催化剂的异构化性能[J].石油学报(石油加工),2011,27(4):532-536.
作者姓名:许元栋  齐彦兴  李树本
作者单位:1. 河南工业大学化学化工学院,河南郑州,450001
2. 中国科学院兰州化学物理研究所 羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃兰州,730000
基金项目:河南工业大学博士基金项目(2009BS039)资助
摘    要: 以正硅酸乙酯为硅源、异丙基氧锆为锆源、十六烷基三乙基溴化铵(CTEABr)为模板剂,采用原位合成法在强酸性条件下合成出具有立方相结构的 SBA-1和Zr-SBA-1。采用共浸渍法制备出 SBA-1和 Zr-SBA-1负载 Pt-H3PW12O40催化剂2%Pt-30%HPA/SBA-1和2%Pt-30%HPA/Zr-SBA-1。利用 XRD、FT-IR 和 N2吸附-脱附手段对样品进行了表征。在微型固定床反应装置上考察了催化剂对正戊烷的异构化催化性能。并对3种不同结构的 SiO2载体(SBA-1、MCM-41、SiO2)负载 Pt-HPA 催化剂的异构化催化性能进行了对比。结果表明,2%Pt-30%HPA/SBA-1催化剂表现出最高的异构化催化活性,正戊烷异构化反应终点(120 min)时,正戊烷转化率和异戊烷选择性分别为65%和96%。当向 SBA-1骨架中掺杂 Zr 元素以后,2%Pt-30%HPA/Zr-SBA-1催化剂的异构化催化活性急剧下降,且 Zr 的掺杂量对催化剂活性没有显著影响。3种不同结构 SiO2载体的比表面积大小与其相应的负载 Pt-HPA 催化剂异构化催化活性高低顺序一致,载体比表面积大小是影响催化剂异构化催化活性高低的重要因素。

关 键 词:SBA-1  载体  负载型催化剂  正戊烷  异构化
收稿时间:2010-08-09;

The Isomerization Performance of SBA-1 and Zr-SBA-1 Supported Pt-H3PW12O40 Catalysts
XU Yuandong,QI Yanxing,LI Shuben.The Isomerization Performance of SBA-1 and Zr-SBA-1 Supported Pt-H3PW12O40 Catalysts[J].Acta Petrolei Sinica (Petroleum Processing Section),2011,27(4):532-536.
Authors:XU Yuandong  QI Yanxing  LI Shuben
Affiliation:XU Yuandong~1,QI Yanxing~2,LI Shuben~2 (1.School of Chemistry and Chemical Engineering,Henan University of Technology,Zhengzhou 450001,China,2.State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation,Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000,China)
Abstract:SBA-1 and Zr-SBA-1 mesoporous molecular sieves with cubic phase were synthesized in-situ under strong acid condition with tetraethyl orthosilicate as Si source,isopropyl zirconium oxide as Zr source and cetyltriethyl ammonium bromide as template.SBA-1 and Zr-SBA-1 supported Pt-H_3PW_(12)O_(40)(2%Pt-30%HPA/SBA-1 and 2%Pt-30%HPA/Zr-SBA-1) catalysts were prepared by co-impregnation method.XRD,FT-IR and N_2 adsorption-desorption were used to characterize the relevant samples.The catalytic isomerization activiti...
Keywords:SBA-1  support  supported catalyst  n-pentane  isomerization  
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