多重PCR方法检测食品中转基因成分 |
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引用本文: | 刘光明,高榕,等.多重PCR方法检测食品中转基因成分[J].无锡轻工大学学报(食品与生物技术),2002,21(4):379-383. |
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作者姓名: | 刘光明 高榕 |
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作者单位: | [1]厦门大学生命科学学院,福建厦门361005 [2]厦门出入境检验检疫局,福建厦门361012 |
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摘 要: | 根据转基因农作物中最常用的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计合成了两对不同的引种和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了多重PCR,应用FDCP的实时荧光PCR同时检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法,并利用该套方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现13份样品有6份检出35S启动子、NOS终止子,其余7份样品的检测结果为阴性,表明作者建立的多重PCR方法能有效检测出35S和NOS成分,其中多重PCR法具有灵敏度高、特异性好的特点,多重荧光PCR法则更为简便、快速、准确。
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关 键 词: | 多重PCR方法 检测 食品 转基因成分 |
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